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世聯(lián)翻譯公司完成動(dòng)物倫理準則中文翻譯
發(fā)布時(shí)間：2018-05-02 08:30 點(diǎn)擊：
世聯(lián)翻譯公司完成動(dòng)物倫理準則中文翻譯
實(shí)驗動(dòng)物福利倫理管理規程
1目的
本規程規定了非人靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物福利倫理管理。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物福利倫理管理。
3 職責
3.1 公司總經(jīng)理負責聘請有關(guān)人員組成實(shí)驗動(dòng)物福利倫理審查委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)倫理委員會(huì )）。
3.2 倫理委員會(huì )應由管理人員、實(shí)驗動(dòng)物專(zhuān)業(yè)人員和本公司以外人士組成，具體負責本公司有關(guān)實(shí)驗動(dòng)物的福利倫理審查和監督管理工作。任何其它部門(mén)不得代替倫理委員會(huì )的職責。
3.3 倫理委員會(huì )至少由5人組成，設主任一名，副主任一名、委員3名，其中應有一名為外聘委員。主任由實(shí)驗動(dòng)物管理人員擔任，每屆任期3年，所有委員要承諾維護實(shí)驗動(dòng)物福利倫理。
3.4 倫理委員會(huì )應獨立開(kāi)展工作，履行以下職責：審查和監督實(shí)驗部開(kāi)展的有關(guān)實(shí)驗動(dòng)物的研究、繁育、飼養、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運輸，以及各類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗的設計、實(shí)施過(guò)程是否符合動(dòng)物福利和倫理原則。
3.5 倫理委員會(huì )應依據實(shí)驗動(dòng)物福利倫理審查的基本原則，兼顧動(dòng)物福利和動(dòng)物實(shí)驗者利益，在綜合評估動(dòng)物所受的傷害和使用動(dòng)物的必要性基礎上進(jìn)行科學(xué)評審，并出具倫理審查報告。
3.6 靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物的飼養和動(dòng)物實(shí)驗應獲得倫理委員會(huì )的批準方可進(jìn)行，并接受日常的監督檢查。
3.7 申請福利倫理審查，應向倫理委員會(huì )提交動(dòng)物實(shí)驗申請表。
4 動(dòng)物福利倫理審查基本原則
4.1 動(dòng)物保護原則：禁止無(wú)意義濫養、濫用、濫殺實(shí)驗動(dòng)物。制止沒(méi)有科學(xué)意義和社會(huì )價(jià)值或不必要的動(dòng)物實(shí)驗；優(yōu)化動(dòng)物實(shí)驗方案，減少不必要的動(dòng)物使用數量。
4.2 動(dòng)物福利原則：保證實(shí)驗動(dòng)物生存時(shí)包括運輸中享有最基本的權利，享有免受饑渴、生活舒適自由，享有良好的飼養和標準化的生活環(huán)境，各類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物管理要符合該類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物的操作技術(shù)規程。
4.3 倫理原則：應充分考慮動(dòng)物的利益，善待動(dòng)物，防止或減少動(dòng)物的應激、痛苦和傷害，尊重動(dòng)物生命，制止針對動(dòng)物的野蠻行為、采取痛苦最少的方法處置動(dòng)物；保證從業(yè)人員的衛生安全；動(dòng)物實(shí)驗方法和目的符合人類(lèi)的道德倫理標準和國際慣例。
4.4 綜合性科學(xué)評估原則：
4.4.1 公正性：倫理委員會(huì )的審查工作應該保持獨立、公正、科學(xué)、民主、透明、不泄密，不受政治、商業(yè)和自身利益的影響。
4.4.2 必要性：各類(lèi)靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物的飼養和應用或處置必須有充分的理由為前提。
4.4.3 利益平衡：以當代社會(huì )公認的道德倫理價(jià)值觀(guān)，兼顧動(dòng)物和人類(lèi)利益；在全面、客觀(guān)地評估動(dòng)物所受的傷害和應用者由此可能獲取的利益基礎上，負責任地出具實(shí)驗動(dòng)物或動(dòng)物實(shí)驗倫理審查報告。
5 審查程序
5.1 在接到有關(guān)動(dòng)物福利倫理審查的申請文件后，由倫理委員會(huì )主席指定委員進(jìn)行初審。常規項目首次評審后，可由主席或授權的副主席直接簽發(fā)。新開(kāi)項目和有爭議的項目，應聘請有關(guān)專(zhuān)家，3個(gè)工作日內提出書(shū)面意見(jiàn)，交倫理委員會(huì )審議。參加審議的委員不得少于半數。申請者可以申請現場(chǎng)答疑，并可以提請對項目保密或評審公正性不利的委員回避。倫理委員會(huì )應盡量采用協(xié)商一致的方法做出決議，如無(wú)法協(xié)商一致，應根據少數服從多數的原則，在3個(gè)工作日內做出福利倫理審查決議，由主席或授權副主席簽發(fā)。
5.2 倫理委員會(huì )對批準的項目應進(jìn)行日常的福利倫理監督檢查，發(fā)現問(wèn)題時(shí)應明確提出整改意見(jiàn)，嚴重者應立即做出暫停實(shí)驗動(dòng)物項目的決議。
5.3 有下列情況之一的，不能通過(guò)倫理委員會(huì )的審查：
5.3.1 申請的項目不接受或逃避倫理審查的。
5.3.2 不提供足夠舉證的或申報審查的材料不全或不真實(shí)的。
5.3.3 從事直接接觸實(shí)驗動(dòng)物的生產(chǎn)、運輸、研究和使用的人員未經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓或明顯違反實(shí)驗動(dòng)物福利倫理原則要求的。
5.3.4 實(shí)驗動(dòng)物的生產(chǎn)、運輸、實(shí)驗環(huán)境達不到相應等級的實(shí)驗動(dòng)物環(huán)境設施國家標準的；實(shí)驗動(dòng)物的飼料、籠具和環(huán)境不合格的。
5.3.5 實(shí)驗動(dòng)物保種、繁殖、生產(chǎn)、供應、運輸和經(jīng)營(yíng)中缺少維護動(dòng)物福利、規范從業(yè)人員道德倫理行為的操作規程，或不按規范的操作規程進(jìn)行的；虐待實(shí)驗動(dòng)物，造成實(shí)驗動(dòng)物不應有的應激、疾病和死亡的。
5.3.6 動(dòng)物實(shí)驗項目的設計或實(shí)施不科學(xué)。沒(méi)有利用已有的數據對實(shí)驗設計方案和實(shí)驗指標進(jìn)行優(yōu)化，沒(méi)有科學(xué)選用實(shí)驗動(dòng)物種類(lèi)及品系、造模方式或動(dòng)物模型以提高實(shí)驗的成功率。沒(méi)有采用可以充分利用動(dòng)物的組織器官或用較少的動(dòng)物獲得更多的試驗數據的方法；沒(méi)有體現減少和替代實(shí)驗動(dòng)物使用的原則。
5.3.7 動(dòng)物實(shí)驗項目的設計或實(shí)施中沒(méi)有體現善待動(dòng)物、關(guān)注動(dòng)物生命，沒(méi)有通過(guò)改進(jìn)和完善實(shí)驗程序，
減輕或減少動(dòng)物的疼痛和痛苦，減少動(dòng)物不必要的處死和處死的數量。在處死動(dòng)物方法上，沒(méi)有選擇更有效的減少或縮短動(dòng)物痛苦的方法。
5.3.8 活體解剖動(dòng)物或手術(shù)時(shí)不采取麻醉方法的；對實(shí)驗動(dòng)物的生和死處理采取違反道德倫理的、
使用一些極端的手段或會(huì )引起社會(huì )廣泛倫理爭議的動(dòng)物實(shí)驗。
5.3.9 動(dòng)物實(shí)驗的方法和目的不符合我國傳統的道德倫理標準或國際慣例或屬于國家明令禁止的
各類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗。動(dòng)物實(shí)驗目的、結果與當代社會(huì )的期望、與科學(xué)的道德倫理相違背的。
5.3.10 對人類(lèi)或動(dòng)物均無(wú)實(shí)際利益并導致實(shí)驗動(dòng)物極端痛苦的各種動(dòng)物實(shí)驗。
5.3.11 對有關(guān)實(shí)驗動(dòng)物新技術(shù)的使用缺少道德倫理控制的，違背人類(lèi)傳統生殖倫理，把動(dòng)物細胞導入人類(lèi)胚胎或把人類(lèi)細胞導入動(dòng)物胚胎中培育雜交動(dòng)物的各類(lèi)實(shí)驗；以及對人類(lèi)尊嚴的褻瀆、可能引發(fā)社會(huì )巨大的倫理沖突的其它動(dòng)物實(shí)驗。
5.3.12 嚴重違反實(shí)驗動(dòng)物福利倫理審查原則的其它行為的。
5.4 對實(shí)驗動(dòng)物福利倫理審查決議有異議時(shí)，申請者或被檢查者可以補充新材料或改進(jìn)后申請復審。
5.5 實(shí)驗動(dòng)物福利倫理委員會(huì )接到復審或申訴申請后，應在3個(gè)工作日內給予書(shū)面答復。
5.6 倫理委員會(huì )應有專(zhuān)人負責文件的收發(fā)和檔案管理工作，所有文件在項目結束后應至少保留5年。國家另有規定的，按照規定辦理。
5.7 對未履行職責的倫理委員會(huì )，公司應當通報批評，并下達整改意見(jiàn)。對嚴重違反實(shí)驗動(dòng)物福利倫理審制度的部門(mén)和個(gè)人，公司將限期整改，作為警示信息記錄到部門(mén)和個(gè)人考核記錄中。
6 記錄動(dòng)物實(shí)驗倫理審查流程
1目的
本規程規定了非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗倫理審查。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗倫理審查。
3 流程
4 記錄
《動(dòng)物實(shí)驗申請表》 GAE-001實(shí)驗動(dòng)物福利操作規程
1 目的
本規程規定了非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物福利操作。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物福利操作。
3 職責
3.1 IACUC對實(shí)驗動(dòng)物福利工作相關(guān)文件、規程、計劃等進(jìn)行審核和修訂，同時(shí)對已實(shí)施的實(shí)驗動(dòng)物福利工作進(jìn)行監督管理。
3.2 獸醫制定各項動(dòng)物福利工作的實(shí)施方案，在日常飼養工作和實(shí)驗過(guò)程中保證動(dòng)物正常的生理和心理健康，指導飼養人員和實(shí)驗操作人員按照規定實(shí)施動(dòng)物福利工作。
3.3 飼養員在飼養過(guò)程中按照規定維護實(shí)驗動(dòng)物的福利。
3.4 實(shí)驗操作人員在實(shí)驗操作過(guò)程中按照規定維護實(shí)驗動(dòng)物的福利。
4 動(dòng)物福利工作的基本要求
4.1 保證動(dòng)物的生活質(zhì)量，滿(mǎn)足動(dòng)物的需求。
4.1.1 維持生命需要：即提供足夠的食物、水等生命必須物質(zhì)。
4.1.2 維持健康需要：即在保證動(dòng)物生命的前提下，維持動(dòng)物身體各部分的生理機能正常和行為正常的狀態(tài)。
4.1.3 行為需要：保證動(dòng)物有足夠的空間和條件，充分體現自身的生活習性。
4.1.4 社會(huì )需要：提供動(dòng)物相互接觸交流的機會(huì )。
4.1.5 維持舒適的需要：滿(mǎn)足動(dòng)物的心理需要。
4.1.6 解除動(dòng)物痛苦：即動(dòng)物疾病的預防和治療，實(shí)驗操作過(guò)程中盡量減少對動(dòng)物的損傷。
4.2 動(dòng)物籠具最小面積應符合AAALAC標準，保證籠具內每只動(dòng)物都能實(shí)現自然行為，包括：轉身、站立、伸腿、躺臥、舔梳等,籠具內應放置供實(shí)驗動(dòng)物活動(dòng)和嬉戲的物品。
4.3 飼養人員不得戲弄或虐待實(shí)驗動(dòng)物。在抓取動(dòng)物時(shí)，應方法得當，態(tài)度溫和，動(dòng)作輕柔，避免引起動(dòng)物的不安、驚恐、疼痛和損傷。
4.4 人員與動(dòng)物接觸時(shí)應盡量避免可能的傷害，以保證人與動(dòng)物兩者的安全。這樣的接觸包括小聲溫和的交談。不允許將手指伸進(jìn)動(dòng)物籠中，只有動(dòng)物表示出強烈的意愿時(shí)才能與其接觸。靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物具有一定的攻擊性，應盡量避免任何突然的移動(dòng)或和高頻的噪聲和與有統治權的動(dòng)物長(cháng)時(shí)間的視覺(jué)接觸，避免動(dòng)物攻擊的發(fā)生。
4.5 靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物的使用僅限于非用靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物不可的實(shí)驗。除非因傷病不能治愈而備受煎熬者，非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物原則上不予處死，實(shí)驗結束后放入退役猴群飼養，直至自然死亡。
5 日常飼養管理中的動(dòng)物福利工作
5.1 提供足夠的食物、水等生命必須物質(zhì)(參照《實(shí)驗動(dòng)物飼養管理規程》)。
5.2 飼養籠具內的空間足夠動(dòng)物每天的正常生理活動(dòng)，籠具內配有棲息架。
5.3 定期將兩籠具間配有的活動(dòng)拉門(mén)打開(kāi)以提供動(dòng)物的接觸交流機會(huì )。
5.4 每日1次對籠舍進(jìn)行沖洗，保證動(dòng)物生活環(huán)境的清潔衛生(參照《籠舍沖洗操作規程》)。
5.5 每?jì)芍軐︼曫B籠舍進(jìn)行全面的清洗消毒（參照《籠舍清洗消毒操作規程》）。
5.6 對動(dòng)物房?jì)葴貪穸冗M(jìn)行控制，保證動(dòng)物環(huán)境的舒適(參照《實(shí)驗動(dòng)物飼養管理規程》)。
5.7 提供并更換玩具供動(dòng)物玩耍。每?jì)商旄鼡Q不同類(lèi)型的玩具以保持動(dòng)物對玩具的新鮮感（玩具在給動(dòng)物前需進(jìn)行全面的清洗和消毒）。
5.8 不定期在動(dòng)物房放電視來(lái)增加動(dòng)物視覺(jué)和聽(tīng)覺(jué)刺激，但音量應盡可能小。
5.9 在進(jìn)行動(dòng)物訓練/實(shí)驗操作的過(guò)程中，只要實(shí)驗允許都應在動(dòng)物訓練/實(shí)驗操作結束的第一時(shí)間給予動(dòng)物獎勵，包括花生，葡萄干、維生素片及健胃消食片等均可提供給動(dòng)物。
5.10 提供充分的動(dòng)物護理以預防和緩解疾病及意外傷害給動(dòng)物帶來(lái)的痛苦。
6 記錄
生效時(shí)間：
作者/修訂時(shí)間：
部門(mén)負責人/審核時(shí)間：
公司負責人/批準時(shí)間：
實(shí)驗動(dòng)物疼痛和應激評估分級方法
1 目的
本規程規定了非人靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物疼痛和應激評估辦法。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)實(shí)驗動(dòng)物疼痛和應激評估分級。
3 規程細則
3.1 所有動(dòng)物疼痛及應激評估均由獸醫完成。
3.2 日常行為觀(guān)察，動(dòng)物正常生化生理指標測量，動(dòng)物常規體檢，一般飲食及大小便觀(guān)察等實(shí)驗均視為無(wú)疼痛產(chǎn)生實(shí)驗，無(wú)需進(jìn)行疼痛分級和止痛處理。
3.3 常規外周靜脈采血，常規藥物注射，限制飲食實(shí)驗等視為有短暫疼痛和應激實(shí)驗，可在實(shí)驗操作完成后給予適當零食作為獎勵，無(wú)需進(jìn)行特殊疼痛處理。此類(lèi)為C類(lèi)疼痛。
3.4 非生存手術(shù)，大多數生存手術(shù)，一般傷口縫合等視為產(chǎn)生疼痛和應激實(shí)驗，應給予適當麻醉和鎮靜藥物。此類(lèi)為D類(lèi)疼痛。
3.5 使用相應麻醉劑、止痛藥或安定對實(shí)驗操作、結果和解釋有不利影響的疼痛或應激實(shí)驗，根據實(shí)際條件決定是否使用麻醉和鎮靜劑。此類(lèi)為E類(lèi)疼痛。
3.6 改變動(dòng)物行為和健康狀態(tài)下生理和生化指標，來(lái)評估疼痛的實(shí)驗，提供科學(xué)依據不使用麻醉和鎮靜藥物。
3.7 避免不必要的疼痛和應激
3.7.1 考慮用其他替代方法避免疼痛產(chǎn)生；研究人員優(yōu)化實(shí)驗方案，盡可能使用最少量動(dòng)物；實(shí)驗產(chǎn)生疼痛或應激操作是正當的。
3.7.2 凡是放棄使用麻醉劑、止痛藥或是鎮靜劑來(lái)減輕疼痛和應激的方案也必需證明是正當的；確保研究人員具備疼痛和應激評估能力；為研究人員提供減輕疼痛和應激所用的止痛劑、鎮痛劑或麻醉劑計劃。
4 記錄
《實(shí)驗動(dòng)物疼痛和應激評估表》 GAE-004
生效時(shí)間：
作者/修訂時(shí)間：
部門(mén)負責人/審核時(shí)間：
公司負責人/批準時(shí)間：
實(shí)驗動(dòng)物安樂(lè )死操作技術(shù)
1目的
本規程規定了非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物安樂(lè )死操作。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物安樂(lè )死操作。
3 操作程序
3.1 安樂(lè )死實(shí)施標準
3.1.1 任何動(dòng)物實(shí)施安樂(lè )死須經(jīng)公司實(shí)驗動(dòng)物倫理委員會(huì )審核和批準。
3.1.2 根據實(shí)驗方案要求，實(shí)驗結束時(shí)需要實(shí)施安樂(lè )死的實(shí)驗動(dòng)物。
3.1.3 因患各種疾病，產(chǎn)生巨大的痛苦，對其生活質(zhì)量造成嚴重影響，各種治療措施均不能減輕或解除該痛苦，施予實(shí)驗動(dòng)物安樂(lè )死。
3.1.4 實(shí)驗動(dòng)物因各種原因造成身體或行為上的缺陷，無(wú)法通過(guò)目前的治療方法改善，并嚴重影響其正常生活，施予動(dòng)物安樂(lè )死。
3.2 實(shí)施前準備
3.2.1 以書(shū)面形式向公司實(shí)驗動(dòng)物倫理委員會(huì )提出申請，并獲得批準。
3.2.2 準備注射器及盛藥物容器，根據動(dòng)物體重，配制一定量3%苯巴比妥鈉溶液。
3.2.3 將動(dòng)物轉移至手術(shù)室，并保定。
3.2.4 確定除實(shí)施安樂(lè )死的動(dòng)物外，無(wú)其他實(shí)驗動(dòng)物在場(chǎng)。
3.3 實(shí)施操作
3.3.1 實(shí)驗動(dòng)物給藥劑量為100mg/kg，根據動(dòng)物體重和藥物濃度確定給藥量。
3.3.2 注射器抽取需要藥物量，從下肢靜脈快速將藥物推入動(dòng)物體內，所有藥物在1分鐘內注完，注射過(guò)程中應確保動(dòng)物無(wú)明顯掙扎和痛苦。
3.3.3 操作技術(shù)人員現場(chǎng)判斷實(shí)驗動(dòng)物呼吸、心跳已經(jīng)完全停止，確定動(dòng)物已經(jīng)死亡。
3.3.4 按要求對實(shí)驗動(dòng)物進(jìn)行解剖。
3.3.5 清理操作實(shí)施現場(chǎng)，按程序消毒相關(guān)物品。
4 記錄
《實(shí)驗動(dòng)物安樂(lè )死操作記錄》 GAE-005
《實(shí)施安樂(lè )死申請》 GAE-006
生效時(shí)間：
作者/修訂時(shí)間：
部門(mén)負責人/審核時(shí)間：
公司負責人/批準時(shí)間：
動(dòng)物實(shí)驗中止或終止操作規程
1目的
本規程規范了非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗過(guò)程中止或終止實(shí)驗的一些關(guān)鍵因素，為判定動(dòng)物實(shí)驗是否中止或終止提供依據。
2 適用范圍
適用于非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗。
3 職責
3.1 獸醫負責根據對動(dòng)物的臨床觀(guān)察提出中止或終止實(shí)驗的申請。
3.2 IACUC負責對“動(dòng)物實(shí)驗中止或終止實(shí)驗申請”進(jìn)行審批，并將審批結果通報公司管理層和項目負責人。
3.3 項目負責人負責綜合IACUC和獸醫的要求，與委托方協(xié)商中止或終止動(dòng)物實(shí)驗。
4 判定條件
4.1 動(dòng)物生理狀態(tài)異常
4.1.1 體重: 動(dòng)物體重快速持續下降或非正常體重大幅度增長(cháng)已經(jīng)危害到動(dòng)物的生命時(shí)。動(dòng)物體重快速持續下降會(huì )對動(dòng)物健康在短時(shí)間內產(chǎn)生明顯的影響，而體重的非正常增加則會(huì )對動(dòng)物健康產(chǎn)生潛在性的威脅。當動(dòng)物體重出現快速持續下降時(shí)，獸醫需密切觀(guān)察動(dòng)物情況，如果動(dòng)物呈現出體質(zhì)虛弱的跡象，則應及時(shí)提出中止或終止實(shí)驗的要求；當動(dòng)物體重出現非正常大幅度增加時(shí)，獸醫同樣需密切觀(guān)察動(dòng)物情況，并定時(shí)對動(dòng)物進(jìn)行相關(guān)血液生化的檢查，發(fā)現動(dòng)物出現病理變化時(shí)可根據情況提出中止或終止實(shí)驗的要求。
4.1.2采食: 動(dòng)物采食量明顯減少已經(jīng)危害到動(dòng)物的生命時(shí)。動(dòng)物采食量的變化會(huì )直接影響到動(dòng)物的體重，采食量明顯的減少需要特別的關(guān)注。當動(dòng)物出現采食量嚴重減少甚至拒絕進(jìn)食，而且通過(guò)調整食物結構也無(wú)法改提高采食量的時(shí)候，可以提出中止或終止實(shí)驗的要求。
4.1.3精神: 動(dòng)物精神萎靡或亢奮。獸醫應根據實(shí)驗開(kāi)始前和實(shí)驗中動(dòng)物的精神狀態(tài)對比，發(fā)現動(dòng)物精神出現萎靡或亢奮已經(jīng)危害到動(dòng)物的生命時(shí)，可綜合動(dòng)物其他情況提出中止或終止實(shí)驗的要求。
4.1.4 疾病: 動(dòng)物患病。當動(dòng)物患病已經(jīng)危害到動(dòng)物的生命時(shí)，獸醫可以提出中止或終止實(shí)驗的要求。
4.2 動(dòng)物生化狀態(tài)異常
4.2.1 血液學(xué): 紅細胞、白細胞、血小板各項指標數值超出正常范圍，根據所指示的疾病進(jìn)行動(dòng)物狀態(tài)判斷。
4.2.2 血液生化: 肝功能、腎功能、心肌酶譜、血糖、血脂、激素、電解質(zhì)等指標數值超出正常范圍，根據所指示的疾病進(jìn)行動(dòng)物狀態(tài)判斷。
4.2.3 尿常規: 紅細胞、白細胞、尿糖、尿酮體等指標數值超出正常范圍，根據所指示的疾病進(jìn)行動(dòng)物狀態(tài)判斷。
5 中止或終止動(dòng)物實(shí)驗的流程
5.1 IACUC、獸醫和項目負責人根據上述判定條件提出中止或終止動(dòng)物實(shí)驗的要求；
5.2 由項目負責人撰寫(xiě)實(shí)驗中止或終止情況說(shuō)明，提交委托方并與委托方進(jìn)行協(xié)商；
5.3 由委托方確定是否中止或終止實(shí)驗，并書(shū)面通知；
5.4 按照委托方要求中止或終止實(shí)驗。
6 記錄附件：
質(zhì)量記錄清單序 號 表格名稱(chēng) 表格
編號使用
部門(mén)保管
部門(mén)保存
期限備注 1 《動(dòng)物實(shí)驗申請表》 GAE-001 KBI KBI 十年 2 《實(shí)驗計劃》 GAE-002 KBI KBI 十年 3 《實(shí)驗動(dòng)物福利記錄》 GAE-003 KBI KBI 十年 4 《實(shí)驗動(dòng)物疼痛和應激評估表》 GAE-004 KBI KBI 十年 5 《實(shí)驗動(dòng)物安樂(lè )死操作記錄》 GAE-005 KBI KBI 十年 6 《實(shí)施安樂(lè )死申請》 GAE-006 KBI KBI 十年 7 《動(dòng)物實(shí)驗中止/終止申請》 GAE-007 KBI KBI 十年
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